Questão 113 do ENEM 2023 — Ciências da Natureza

Para resolver essa questão, precisamos analisar duas informações fundamentais fornecidas no enunciado sobre a tritanomalia.

Primeiro, o texto afirma que "o gene responsável pela herança situa-se no cromossomo $7$". Na espécie humana, os cromossomos de $1$ a $22$ são chamados de autossomos, enquanto o par $23$ é formado pelos cromossomos sexuais ($X$ e $Y$). Como o gene está no cromossomo $7$, trata-se de uma herança autossômica. Isso explica por que homens e mulheres são igualmente afetados, descartando qualquer possibilidade de a herança ser ligada ao sexo (ligada ao $X$ ou ao $Y$).

Segundo, o enunciado diz que "casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança". Em genética, quando pais com o mesmo fenótipo (neste caso, sem a condição) têm um filho com um fenótipo diferente (com a condição), concluímos que os pais são heterozigotos (portadores do gene, mas não expressam a característica) e que a característica em questão é recessiva. Se a herança fosse dominante, obrigatoriamente pelo menos um dos pais precisaria ter a tritanomalia para transmiti-la ao filho. Podemos representar esse cruzamento genérico como $Aa \times Aa$, onde o filho afetado herda o alelo recessivo de ambos os pais, apresentando o genótipo $aa$.

Juntando essas duas conclusões, o padrão dessa herança rara é autossômico e recessivo.

Portanto, a alternativa correta é a D.