Questão 74 do ENEM 2014 — Ciências da Natureza

Para descobrir o padrão de herança de uma doença a partir de um heredograma, o segredo é rastrear como a característica passa de pais para filhos, observando com atenção o sexo dos indivíduos afetados e de quem os gerou.

Começamos por um dado importante: a doença atinge tanto homens (quadrados preenchidos) quanto mulheres (círculos preenchidos). Isso já nos permite descartar a herança ligada ao cromossomo $Y$ (holândrica ou restrita ao sexo), pois esse tipo afetaria apenas homens — mulheres sequer possuem o cromossomo $Y$.

O ponto decisivo da questão está na descendência dos homens afetados. No heredograma, um homem afetado que teve filhos com uma mulher não afetada transmitiu a doença a todas as suas filhas, enquanto nenhum de seus filhos homens foi afetado. Esse é justamente o padrão da árvore genealógica à esquerda: o homem afetado (quadrado preenchido) e a mulher não afetada (círculo vazio) geraram filhas afetadas e filho(s) sem a doença.

Para entender por que isso acontece, é preciso lembrar da determinação do sexo em humanos: homens são $XY$ e mulheres são $XX$. Na formação dos gametas, o pai sempre passa seu cromossomo $Y$ para os filhos homens e seu cromossomo $X$ para as filhas mulheres.

Se a doença fosse autossômica (localizada em cromossomos não sexuais), o pai transmitiria o gene independentemente do sexo do filho, e veríamos afetados distribuídos entre filhos e filhas sem essa relação estrita com o sexo.

Mas o padrão observado é bem específico: o pai afetado transmite a doença para todas as filhas e para nenhum filho. Isso indica que o gene está no cromossomo $X$ do pai. Como as filhas recebem esse $X$ afetado do pai e já manifestam a doença — mesmo tendo recebido um $X$ normal da mãe — concluímos que basta uma cópia do alelo para a característica se expressar. Logo, a herança é dominante ligada ao sexo (dominante ligada ao $X$).

Podemos confirmar isso pelas mulheres afetadas. Como a doença é rara, elas são muito provavelmente heterozigotas ($X^D X^d$). Ao terem filhos com homens normais ($X^d Y$), transmitem o $X$ afetado ($X^D$) com $50\%$ de chance tanto para filhos quanto para filhas — e o heredograma mostra exatamente isso: mães afetadas com descendentes afetados e não afetados de ambos os sexos.

Assim, a alternativa correta é a que descreve a herança dominante ligada ao sexo, evidenciada pelo fato de que todas as filhas de homens afetados herdam a doença.