Questão 80 do ENEM 2016 — Ciências da Natureza

Para resolver essa questão, precisamos analisar as informações dadas no texto sobre a transmissão da doença e relacioná-las com os padrões de herança genética.

Primeiro, o texto afirma que pais saudáveis podem ter filhos afetados. Essa é a característica clássica de uma herança recessiva. Se a doença fosse dominante, para um filho ser afetado, obrigatoriamente pelo menos um dos pais também deveria apresentar a doença. Como a doença fica "escondida" nos pais e se manifesta nos filhos, concluímos que o alelo causador é recessivo.

Em seguida, precisamos determinar se a herança é autossômica (ligada aos cromossomos não sexuais) ou ligada ao sexo (ligada aos cromossomos $X$ ou $Y$). O texto nos dá uma pista fundamental: quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados.

Se a herança fosse autossômica recessiva, a probabilidade de filhos e filhas nascerem afetados seria a mesma. No entanto, como afeta apenas os homens nesse cenário, estamos diante de uma herança ligada ao cromossomo X.

Vamos comprovar isso montando os genótipos. Sendo uma herança recessiva ligada ao $X$, chamaremos o alelo saudável de $X^A$ e o alelo da doença de $X^a$.

No primeiro caso (pais saudáveis com filhos afetados):

• O pai é saudável, logo seu genótipo é $X^A Y$.
• A mãe é saudável, mas como tem filhos afetados, ela deve ser portadora do gene recessivo, ou seja, $X^A X^a$.
• Os filhos homens recebem o cromossomo $Y$ do pai e o cromossomo $X$ da mãe. Eles têm $50\%$ de chance de receber o $X^A$ (sendo saudáveis, $X^A Y$) e $50\%$ de chance de receber o $X^a$ (sendo afetados, $X^a Y$).
• As filhas mulheres recebem obrigatoriamente o $X^A$ do pai, o que garante que serão saudáveis, independentemente do cromossomo $X$ que receberem da mãe ($X^A X^A$ ou $X^A X^a$). Isso explica por que apenas os meninos são afetados nesse cruzamento.

O texto ainda traz uma segunda situação para confirmar nosso raciocínio: um pai acometido ($X^a Y$) e uma mãe portadora ($X^A X^a$). Vamos fazer o cruzamento:

• Possíveis filhas: $X^A X^a$ (saudável portadora) e $X^a X^a$ (afetada).
• Possíveis filhos: $X^A Y$ (saudável) e $X^a Y$ (afetado).

Note que, exatamente como o texto descreve, $50\%$ da descendência será afetada ($X^a X^a$ e $X^a Y$), independentemente do sexo.

Portanto, todas as evidências apontam para uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.