Questão 112 do ENEM 2024 — Ciências da Natureza

Entendendo a herança do daltonismo

O daltonismo é um caso clássico de herança recessiva ligada ao cromossomo X: o gene está no cromossomo sexual X e é recessivo. Para organizar o raciocínio, vamos definir os alelos:

• $X^D$: alelo dominante (visão normal).
• $X^d$: alelo recessivo (daltonismo).
• $Y$: cromossomo Y (não carrega o gene para essa característica).

Como os homens são $XY$ e as mulheres são $XX$, um homem fica daltônico com apenas um alelo recessivo ($X^d Y$), enquanto uma mulher só é daltônica se tiver dois ($X^d X^d$). Por isso o daltonismo é bem mais comum em homens.

Os genótipos dos pais

• O pai é um homem não daltônico. Tendo visão normal, seu único X carrega o alelo dominante, então seu genótipo é $X^D Y$.
• A mãe é não daltônica, mas portadora do gene recessivo. Um dos seus cromossomos carrega $X^D$ (por isso ela enxerga normalmente) e o outro carrega $X^d$ (por isso é portadora). Logo, seu genótipo é $X^D X^d$.

O cruzamento e as possibilidades para o bebê

A mãe pode transmitir $X^D$ ou $X^d$; o pai pode transmitir $X^D$ ou $Y$. Montando o quadro de Punnett, surgem quatro combinações igualmente prováveis (25% cada):

1. $X^D X^D$ — menina com visão normal (não portadora).
2. $X^D X^d$ — menina com visão normal, portadora do gene.
3. $X^D Y$ — menino com visão normal.
4. $X^d Y$ — menino daltônico.

Escolhendo o heredograma

O heredograma correto é aquele que representa exatamente essas quatro possibilidades na descendência, usando a legenda dada na questão (mulher portadora, mulher não daltônica, mulher daltônica, homem não daltônico e homem daltônico).

Um ponto decisivo: é impossível esse casal ter uma filha daltônica ($X^d X^d$). Para isso, a filha precisaria herdar um $X^d$ do pai, mas o pai tem visão normal ($X^D Y$) e sempre transmite $X^D$ às filhas. Portanto, qualquer heredograma que traga uma filha daltônica na descendência está errado e pode ser eliminado de imediato.

Com esse critério, a alternativa correta é a B, pois é a que apresenta simultaneamente os pais corretos (mãe portadora e pai não daltônico) e as quatro possibilidades calculadas para os filhos: uma menina não daltônica, uma menina portadora, um menino não daltônico e um menino daltônico. As demais alternativas ou incluem uma filha daltônica (impossível neste cruzamento) ou não representam as quatro combinações possíveis, repetindo genótipos e omitindo outros.