Questão 41 do ENEM 2009Ciências da Natureza

ENEM 2009Ciências da Natureza1ª aplicação

Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.

Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
Resposta correta
B
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
D
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
E
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
Gabarito oficial: alternativa A

Resolução comentada

O enunciado descreve um cenário de perícia: identificar se um corpo carbonizado é filho de um determinado casal, a partir de material biológico severamente degradado pelo calor de uma explosão. A pista decisiva já está no texto: o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas.

Nosso objetivo, então, é encontrar a fonte de DNA mais abundante dentro de uma única célula e que, ao mesmo tempo, permita estabelecer parentesco.

Onde encontramos DNA na célula?

O material genético da célula humana está basicamente em dois locais: no núcleo e nas mitocôndrias.

  1. DNA nuclear (cromossomos autossômicos e sexuais):

    • Autossômicos: são 2222 pares. Para cada um desses cromossomos existem apenas 22 cópias por célula (uma do pai, outra da mãe).
    • Sexuais (XX e YY): mulheres têm XXXX e homens têm XYXY. Ainda assim, no máximo 22 cópias por célula.
  2. DNA mitocondrial (DNAmt):

    • As mitocôndrias ficam no citoplasma, e uma única célula humana possui centenas a milhares delas.
    • Como cada mitocôndria carrega várias cópias do seu DNA circular, uma célula pode conter milhares de cópias de DNAmt.
    • Herança: o DNAmt é transmitido exclusivamente pela mãe (herança matrilinear), pois as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas após a fecundação.

Analisando o caso da perícia

Como o material está muito destruído, buscar DNA nuclear é arriscado: há só 11 ou 22 cópias de cada cromossomo por célula, e se elas foram destruídas pelo fogo a identificação falha.

Já o DNA mitocondrial oferece milhares de cópias por célula. Mesmo que a maioria tenha se degradado, a chance de sobrar alguma cópia íntegra é muito maior. E como o DNAmt tem herança materna, basta comparar o DNAmt da vítima com o da suposta mãe: se coincidirem, confirma-se o parentesco pela linhagem materna.

Avaliando as alternativas

  • A) Correta. O DNAmt é transmitido pela linhagem materna e existe em várias cópias (centenas a milhares) por célula, sendo ideal para amostras degradadas.
  • B) Incorreta. O cromossomo XX tem no máximo 22 cópias por célula, muito abaixo do DNAmt.
  • C) Incorreta. Os autossômicos têm apenas 22 cópias de cada tipo por célula, quantidade bem menor que a do DNAmt.
  • D) Incorreta. O cromossomo YY é exclusivo do sexo masculino e existe em apenas uma cópia; a alternativa ainda erra ao dizer que ele apareceria no sexo feminino.
  • E) Incorreta. Existem 4444 cromossomos autossômicos no total, mas em 2222 pares distintos: de um mesmo autossomo há apenas 22 cópias, não 4444.

Ainda com dúvida nesta questão?

Crie sua conta gratuita e peça ao Darwin, o tutor de IA do Alvo, para explicar do seu jeito — e treine questões como esta na sua trilha adaptativa.

Fonte: prova oficial do ENEM 2009 (INEP). Resolução comentada pela equipe do Alvo ENEM.